（原标题：创历史最好成绩！华东医药2024年营收超419亿云资管，创新产品密集上市）
2025年4月17日晚间，华东医药（000963.SZ）发布2024年年度业绩报告。2024年，华东医药合计实现营业收入419.06亿元，同比增长3.16%；实现归母净利润35.12亿元，同比增长23.72%，实现扣非归母净利润33.52亿元，同比增长22.48%。
在创下华东医药历史最好业绩的同时，公司还宣布了2024年度分红预案，将派发现金红利10.17亿元。考虑中期分红后，预计华东医药2024年度累计现金分红总额为16.31亿元，占2024年归母净利润的比例达到46.45%。华东医药自上市以来已累计分红23次，分红金额总共72.42亿元，为股东带来持续稳定的投资回报，无论是业绩表现还是分红水平在目前已披露年报业绩的A股医药公司中均位于最前列。
创新产品密集获批，研发创新步入验收期
华东医药的业务覆盖医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大板块。
2024年医药工业板块实现销售收入（含CSO业务）138.11亿元，同比增长13.05%，实现扣非归母净利润28.76亿元，同比增长29.04%，净资产收益率25.33%，成为华东医药业绩增长的核心引擎。
多年来，华东医药聚焦内分泌、自身免疫和肿瘤三大核心治疗领域云资管，构建了差异化创新药管线和良好的产品梯队。2024年公司新产品注册、在研管线和BD引进取得了多个“里程碑”式进展，相关布局正密集进入收获期。
公司引进的全球首创ADC新药索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®）已于2024年11月获NMPA附条件批准上市。同时，公司递交的该产品由附条件批准转为常规批准的补充申请于2025年3月获得受理。
公司另一款卵巢癌药品塞纳帕利胶囊（商品名：派舒宁®）已于2025年1月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。同时，创新自免产品注射用利纳西普（炎朵®）与乌司奴单抗注射液（赛乐信®）的多个适应症上市申请获批，其中，赛乐信®国内首款乌司奴单抗注射液生物类似药，已在积极开展各省市挂网入院工作并实现批量供货。创新医疗器械MediBeacon®TGFR在国内外亦达到重要上市节点。
此外，华东医药独家商业化的CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液（赛恺泽®）自2024年3月获批以来已完成认证及备案的国内医疗机构数量超过200家，截至2024年12月31日已向合作方科济药业下达154份有效订单，超额完成全年计划目标，有望继续保持高速增长。
自主研发产品持续丰富，长期成长动力充沛
在创新转型战略的持续推进下，华东医药研发投入持续加码。据年报披露，公司医药工业研发投入（不含股权投资）26.78亿元，同比增长16.77%，其中直接研发支出17.70亿元，同比增长10.63%，直接研发支出占医药工业营收比例为12.91%。并且，公司积极布局AI技术，助力药物研发和生产效率提升。
截至4月17日，华东医药在研项目合计 133 个云资管，其中创新药及生物类似药项目 94 个；重点布局的内分泌、自身免疫及肿瘤三大领域创新药管线已超过 80项。2022年至今，累计31项创新研究成果发表于权威期刊及学术会议。
2024年，华东医药管线推进进展显著。按治疗领域看，肿瘤方面，公司首个自主研发ADC项目HDM2005于2024年8月完成中国Ⅰ期临床首例受试者入组，并于2025年2月获得美国FDA孤儿药资格认定。公司首个自主研发的小分子抗肿瘤药物HDM2006片、引进的创新ADC产品HDM2027（HDP-101）已顺利进入临床。
备受关注的内分泌领域，华东医药围绕GLP-1靶点，构筑了包括口服片剂、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位和差异化的产品管线，眼下多个产品冲刺重要研发或上市节点。
具体来看，公司自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002已于2025年4月完成体重管理适应症临床Ⅲ期研究的首例受试者入组。糖尿病适应症临床II期研究正在顺利开展中，预计2025年下半年进入III期临床研究。司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已于2025年3月递交上市申请获受理，体重管理适应症已于2025年2月完成Ⅲ期临床研究全部受试者入组。
双靶点新药HDM1005注射液已在中国获多项适应症的IND，包括2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理等四个适应症的美国IND申请均已获得FDA批准。FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624注射液目前正在开展II期临床研究。
此前华东医药的利鲁平®作为国内首个获批糖尿病和减重双适应症的利拉鲁肽注射液，积极发挥先发和市场渠道优势，自2023年获批以来持续保持较快增长。
深化高端国际化医美产品布局，工业微生物稳定增长
医美是华东医药另一大受到关注的业务。华东医药拥有国际化的医美运营和BD团队，已实现非手术类医美注射产品和能量源器械中高端市场全覆盖：在注射类产品实现再生类、玻尿酸、肉毒素三大品类的全覆盖；在面部和身体填充、面部清洁、身体塑形、埋线、能量源器械等领域拥有多款专利产品的全球权益。
目前，公司已拥有“微创+无创”医美国际化高端产品40款，其中海内外已上市产品达26款，产品数量和覆盖领域均居行业前列，行业国际影响力持续增强。公司医美营销网络已覆盖全球80多个国家和地区，并已搭建起超过600人的国内外专业化医美市场销售团队。
2024年，华东医药医美板块整体表现稳健，在国内，全资子公司欣可丽美学报告期内实现营业收入11.39亿元，同比增长8.32%。
多个注射及能量源设备产品在2024年的顺利获批和商业化助力板块盈利能力的持续提升，在研产品的顺利推进为后续增长打下坚实基础。
例如注射类产品方面，2024年6月欣可丽美学新推出Ellansé®伊妍仕®第二代，截至目前已有近300家高端医美机构引入该新品并推广应用。Ellansé®伊妍仕® M型已于2025年1月获得NMPA注册受理通知；独家经销产品注射用重组A型肉毒毒素YY001上市许可申请于2024年12月获NMPA受理；MaiLi Extreme于2025年1月获得上市批准，为公司注射剂产品矩阵增添重磅新品。
能量源设备方面，强脉冲光射频治疗仪V20芮颜瑅®已于2024年9月获得NMPA批准上市。同系列的V30也于2025年3月收到NMPA的注册受理通知。能量源设备产品上市以来受到众多机构及求美者欢迎，截至目前已经有超过200家机构引入了酷雪®或芮艾瑅®设备，终端治疗数量同比增长超过300%。
另一大板块工业微生物业绩在2024年表现同样亮眼。2024年工业微生物板块合计实现销售收入7.11亿元，较去年同期增长43.12%。其中，特色原料药&中间体板块增长38%，xRNA板块增长20%，大健康&生物材料板块增长142%，动物保健板块增长33%。
纵观2024，华东医药交出了一份高质量答卷：营业收入和净利润均实现飞跃式提升，取得了公司自成立以来年度最好经营业绩，核心业务盈利能力稳健夯实，分红政策也持续为股东带来稳定回报。未来云资管，华东医药表示将继续以创新研发为刃、商业化能力为盾、前瞻性战略布局为锚，持续巩固行业领军地位，为长远发展注入澎湃动能。
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